بیان ژنهای رگزایی آنژپوپوئیتین 1 و 2 (Angiopoietin 1 and 2) و VEGF-A و سطوح miRNA-199a و miRNA-31 و miR-191-5p در بافت اندمتر زنان
گفتگو با دکتر رحیم رستمی درباره بیان ژنهای رگزایی آنژپوپوئیتین 1 و 2 (Angiopoietin 1 and 2) و VEGF-A و سطوح miRNA-199a و miRNA-31 و miR-191-5p در بافت اندمتر زنان
--------------------------------------------------------------------------------------
- با تشکر از حضور در این مصاحبه، لطفا خودتان را معرفی کرده و سوابق علمی، پژوهشی، اجرایی و عملی خود و فعالیت های مرتبط با این پژوهش را بیان کنید:
با سلام و احترام
اینجانب رحیم رستمی دانشجوی مقطع دکترا بیوشیمی بالینی دانشگاه علوم پزشکی ایران هستم . از مقطع کارشناسی ارشد به صورت حرفه ای وارد دنیای پژوهش و تحقیق شدم. موضوعات مورد علاقه من شامل بیماریهای تیروئیدی در کودکان، و زنان باردار بود که مقالات متعددی در این حوزه در مقطع ارشد به چاپ رسید. در مقطع دکترا تمرکز من بر ناباروی در زنان و اختلالات مرتبط به آن است. در این حیطه من ترکیبی از بررسی های ملکولی و بیوشیمایی را نظر گرفتم که منجر به چاپ مقالات متعدد در مجلات معتبر شد. در ضمن در حیطه داوری برای مجلات بین المللی مانند Springer فعالیت دارم. که بیش از 15 مقاله برای این مجله داوری کرده ام.
- دلیل اصلی شما برای انتخاب این طرح تحقیقاتی چه بود و چه کسانی در این پژوهش یاری دهنده شما بودند؟
با توجه به تمرکز دولت در سالهای اخیر بر جوانی جمعیت و تحقیقات کمی که در حیطه ناباروی به ویژه پدیده رد لانه گزینی مکرر (Recurrent implantation failure) وجود داشت، من با توجه با سابقه قبلی و علاقه به این حیطه وارد آن شدم. در این حیطه باید از سرکار خانم دکتر فلاح و دکتر جهانبخش تشکر کنم که زمینه ساز پژوهش و تحقیق شدند. تمرکز بر مارکرهای ملکولی و همچنین بیومارکرهای خونی که امکان قابلیت دسترسی برای همگان را دارد، یکی از اهداف من در این پژوهش بود.
- پژوهش تان را معرفی کرده و با معرفی ویژگی ها و نوآوری های آن در خصوص موضوعات و محورهای آن شرح دهید:
این پژوهش با هدف بررسی نقش میکرو RNA ها بروی بیان ژن های کلیدی در رگزایی در شروع و تداوم بارداری انجام شد. میکرو RNA به دلیل نقش های کلیدی که در تنظیمات ملکولی و تغییرات بعد از ترجمه دارند، حائز اهمیت است. با توجه با مطالعه نادر و کمی که در این حیطه انجام شده بود، این مطالعه با هدف شناسایی یکی از مسیرهای بالقوه در رگزایی در طول شروع لقاح، انتقال جنین و باروری انجام شد. خوشبختانه نتایج خوبی حاصل شد.
- آیا این پژوهش به مرحله اجرا و بهره برداری رسیده است؟
بله. این پروژه در پایان تابستان 1404، به اتمام رسید. تمام مراحل جمع آوری نمونه و ست آپ تست ها و انجام تستها در دانشکده پزشکی گروه بیوشیمی انجام شد. ما در این مسیر نوآرویهایی هم داشتیم که بر ارزش کار افزود. از جمله طراحی پرایمر برای میکرو RNA و همچنین انجام ارزیابی های بیوانفورماتیک که موجب بیهنه شدن کار شد.
- این طرح پژوهشی چه گره ای از مشکلات مردم باز خواهد کرد؟
با توجه با اهمیت موضوع و همچنین نگاه ملکولی به ناباروی انتظار می رود که در سالهای پیش رو بتوان از این بیومارکرهای ملکولی و سرمی در جهت پیش آگهی، تشخیص و درمان استفاده کرد. البته این فرآیند مستلزم مطالعات جمعیتی بزرگ در بازه زمانی طولانی است.
- انتظار شما از مسئولین و متولیان امور پژوهشی در زمینه حمایت و یا توسعه فعالیت های مشابه چیست و چه راهکارهایی پیشنهاد می کنید؟
پیشنهاد می کنم که مسئولان با تشکیل کارگروه ها یا تیم های پژوهشی که بتوانند در یک بازه زمانی حداقل 10 ساله پروژه های جمیعتی ، کشت سلولی و مدلهای حیوانی را هدایت کنند و با نگاه بلندپروازانه با حمایت مالی گسترده زمینه ساز یک رشد چمشگیر و هدایت شده در این حیطه و سایر حیطه های پژوهشی باشیم
7- اگر توضیح دیگری درخصوص برنامه های جاری، آینده و اهداف تان دارید در خاتمه این گفتگو بفرمایید:
دوست دارم در آینده با مطالعات و بررسی عمیق تر با روش های پیچیده تر ، مطالعات دقیق تر و بروز تری را طراحی کنم که بتواند حرفی برای گفتن در مجامع علمی داشته باشند.
کامنت